Vidéo: Qu'est-ce que le syndrome de translocation ?
2024 Auteur: Miles Stephen | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 23:36
Déplacement Vers le bas syndrome est un type de duvet syndrome qui est causé quand un chromosome se détache et s'attache à un autre chromosome . Dans transfert Vers le bas syndrome , les 21 supplémentaires chromosome peut être attaché au 14 chromosome , ou à d'autres chromosome des nombres comme 13, 15 ou 22.
À cet égard, comment savez-vous si vous avez une translocation ?
Tests pour les chromosomes translocations Les tests génétiques sont disponibles pour savoir si une personne porte un transfert . Un simple test sanguin est effectué et les cellules du sang sommes examinés en laboratoire pour examiner l'arrangement des chromosomes. C'est ce qu'on appelle un test de caryotype.
Sachez également, qu'est-ce qu'un exemple de translocation? Le terme transfert est utilisé lorsque l'emplacement d'un matériel chromosomique spécifique change. Il existe deux principaux types de translocations : réciproque et robertsonienne. Ce chromosome nouvellement formé est appelé le transfert chromosome. Les transfert dans ce Exemple se situe entre les chromosomes 14 et 21.
Ainsi, quelle est la différence entre la trisomie 21 et le syndrome de Down par translocation ?
Il n'y a pas de gros différences entre les patients qui ont translocation syndrome de Down par rapport à ceux qui ont 3 copies distinctes du chromosome 21 . C'est appelé trisomie 21 . Ce parent aura en fait 45 chromosomes au total dans chaque cellule du corps, mais le parent sera normal et en bonne santé.
Qu'est-ce que la translocation provoque?
Réciproque la translocation est une anomalie chromosomique causé par échange de parties entre chromosomes non homologues. Une fusion de gènes peut être créée lorsque le transfert rejoint deux gènes autrement séparés. Ce est détecté sur la cytogénétique ou un caryotype des cellules affectées.
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Quelle est la cause de la translocation chromosomique?
En génétique, la translocation chromosomique est un phénomène qui entraîne un réarrangement inhabituel des chromosomes. La translocation réciproque est une anomalie chromosomique causée par l'échange de parties entre des chromosomes non homologues. Deux fragments détachés de deux chromosomes différents sont intervertis