2025 Auteur: Miles Stephen | stephen@answers-science.com. Dernière modifié: 2025-01-22 16:58
En génétique, la translocation chromosomique est un phénomène qui se traduit par un réarrangement inhabituel de chromosomes . Réciproque la translocation est une chromosome anomalie causé par échange de pièces entre non homologues chromosomes . Deux fragments détachés de deux les chromosomes sont commuté.
Alors, comment la translocation mène-t-elle au cancer ?
Déplacement est un type de lésion génétique qui peut causer un gène par ailleurs normal pour se transformer en un cancer -gène causant. On pense que translocations peut fonctionner en transformant des oncogènes ( cancer -causing genes) ou en désactivant les gènes suppresseurs de tumeurs.
On peut aussi se demander, qu'est-ce qu'une mutation chromosomique par translocation ? Déplacement est un type de chromosomique anomalie dans laquelle un chromosome se brise et une partie se rattache à un autre chromosome . Translocations chromosomiques peut être détecté en analysant les caryotypes des cellules affectées.
D'ailleurs, qu'est-ce qu'un exemple de translocation ?
Le terme transfert est utilisé lorsque l'emplacement d'un matériel chromosomique spécifique change. Il existe deux principaux types de translocations : réciproque et robertsonienne. Ce chromosome nouvellement formé est appelé le transfert chromosome. Les transfert dans ce Exemple se situe entre les chromosomes 14 et 21.
Où se produit la translocation ?
Des translocations se produisent lorsque les chromosomes se brisent pendant la méiose et que le fragment résultant se joint à un autre chromosome. Réciproque translocations : Dans une réciprocité équilibrée transfert (Fig. 2.3), matériel génétique est échangés entre deux chromosomes sans perte apparente.
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