Quelle est la cause de la translocation chromosomique?
Quelle est la cause de la translocation chromosomique?
Anonim

En génétique, la translocation chromosomique est un phénomène qui se traduit par un réarrangement inhabituel de chromosomes . Réciproque la translocation est une chromosome anomalie causé par échange de pièces entre non homologues chromosomes . Deux fragments détachés de deux les chromosomes sont commuté.

Alors, comment la translocation mène-t-elle au cancer ?

Déplacement est un type de lésion génétique qui peut causer un gène par ailleurs normal pour se transformer en un cancer -gène causant. On pense que translocations peut fonctionner en transformant des oncogènes ( cancer -causing genes) ou en désactivant les gènes suppresseurs de tumeurs.

On peut aussi se demander, qu'est-ce qu'une mutation chromosomique par translocation ? Déplacement est un type de chromosomique anomalie dans laquelle un chromosome se brise et une partie se rattache à un autre chromosome . Translocations chromosomiques peut être détecté en analysant les caryotypes des cellules affectées.

D'ailleurs, qu'est-ce qu'un exemple de translocation ?

Le terme transfert est utilisé lorsque l'emplacement d'un matériel chromosomique spécifique change. Il existe deux principaux types de translocations : réciproque et robertsonienne. Ce chromosome nouvellement formé est appelé le transfert chromosome. Les transfert dans ce Exemple se situe entre les chromosomes 14 et 21.

Où se produit la translocation ?

Des translocations se produisent lorsque les chromosomes se brisent pendant la méiose et que le fragment résultant se joint à un autre chromosome. Réciproque translocations : Dans une réciprocité équilibrée transfert (Fig. 2.3), matériel génétique est échangés entre deux chromosomes sans perte apparente.

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