Le tert-butoxyde de potassium peut-il être préparé sous l'eau ?
Le tert-butoxyde de potassium peut-il être préparé sous l'eau ?

Vidéo: Le tert-butoxyde de potassium peut-il être préparé sous l'eau ?

Vidéo: Le tert-butoxyde de potassium peut-il être préparé sous l'eau ?
Vidéo: SMC S6 TD série 3 Grandes Classes des Réactions Organique 2024, Novembre
Anonim

-alcool butylique/hexane ou cyclohexane dans le puisard de la colonne, qui pendant toute la réaction est maintenu à température d'ébullition. Les tert potassique . - butoxyde est alors présent dans le puisard sous forme de solution à 10 à 18~ à l'état pur, l'eau libre tert.

De cette manière, le tert-butoxyde de potassium est-il un nucléophile fort ?

Les tert - butoxyde l'espèce est elle-même utile en tant que fort , non- base nucléophile chimie inorganique. Ce n'est pas comme fort comme bases amides, par ex. diisopropylamide de lithium, mais plus forte que potassium hydroxyde.

le tert-butoxyde est-il un bon nucléophile ? Élaboration: Bons nucléophiles Ce sont des bases faibles (c'est une façon plus rigoureuse de dire que les bases faibles n'effectuent pas de réactions E2). En revanche, la base volumineuse ci-dessous ( tert - butoxyde ion) est une base forte mais une mauvaise nucléophile en raison de son grand encombrement stérique, donc une réaction E2 est beaucoup plus probable que SN2.

A côté de ci-dessus, que fait le tert-butoxyde ?

tert - le butoxyde peut être utilisé pour former les alcènes « moins substitués » dans les réactions d'élimination (le E2, en particulier). La plupart du temps, les réactions d'élimination favorisent l'alcène "le plus substitué" - qui est , le produit Zaitsev.

Pourquoi le tert-butoxyde est-il une base plus forte ?

Dans (CH3)3C-OH, l'acide conjugué du tert - butoxyde ion, l'effet +I sur le carbone alcoolique est trois fois celui dans CH3-CH2-OH, l'acide conjugué de l'ion éthoxyde qui n'a qu'un seul groupe méthyle. Et le conjugué base de l'acide le plus faible est toujours plus forte que celui de la plus forte acide.

Conseillé: