Vidéo: Les cétones peuvent-elles subir une condensation aldolique ?
2024 Auteur: Miles Stephen | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 23:36
Même si cétone les énolates sont de bons nucléophiles, les réaction aldolique de cétones n'est généralement pas particulièrement réussie. Ces Aldol des produits pouvez souvent subir déshydratation (perte d'eau) pour donner des systèmes conjugués (une élimination réaction ) (global = un condensation d'aldol ).
Justement, quel type d'aldéhydes et de cétones subit une condensation aldolique ?
Aldéhydes et cétones ayant au moins un -hydrogène subir une condensation aldolique . Les composés (ii) 2-méthylpentanal, (v) cyclohexanone, (vi) 1-phénylpropanone et (vii) phénylacétaldéhyde contiennent un ou plusieurs atomes d'hydrogène. Par conséquent, ces subir une condensation aldolique.
On peut également se demander quelles sont les exigences de structure pour la condensation aldolique ? Les réaction aldolique nécessite un aldéhyde ou une cétone qui contient au moins un hydrogène a. Le carbone a devient nucléophile lorsqu'il est déprotoné par une base. Le carbone carbonyle est électrophile. La loi de Coulomb rassemble ces deux espèces de charges opposées pour former une liaison C-C.
De plus, la cétone donne-t-elle une condensation d'aldol?
Condensation d'aldol : Une addition réaction entre deux aldéhydes, deux cétones , ou un aldéhyde et un cétone , résultant en un -hydroxy aldéhyde ou un β-hydroxy cétone . La déshydratation subséquente produit un aldéhyde, -insaturé ou cétone . L'étape d'addition sans déshydratation ultérieure est un réaction aldolique.
La condensation d'aldol peut-elle se produire en milieu acide ?
Condensation d'aldol réaction pouvez être soit acide catalysé ou catalysé par une base. Cette page traite de la acide mécanisme de catalyse de la aldol réaction. Cette condensation est souvent suivie d'une déshydratation spontanée due à une -élimination pour produire un aldéhyde,β-insaturé ou une cétone,β-insaturée.
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