Qu'est-ce que cela signifie s'il manque un chromosome à un bébé ?
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Vidéo: Qu'est-ce que cela signifie s'il manque un chromosome à un bébé ?

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Vidéo: Gynécologie : Durée de vie d'une ovule et des spermatozoïdes ? 2024, Novembre
Anonim

Avoir un seul exemplaire d'un chromosome , plutôt que la paire habituelle, est appelée « monosomie ». Le syndrome de Turner est également connu sous le nom de « monosomie X ». Les disparu sexe chromosome une erreur peut se produire soit dans l'ovule de la mère, soit dans le spermatozoïde du père; cependant, c'est généralement une erreur qui s'est produite lorsque le sperme du père

Les gens demandent également: que se passerait-il s'il vous manquait un chromosome ?

Mais si la méiose n'est pas arriver normalement, un bébé peut avoir un supplément chromosome (trisomie) ou avez un chromosome manquant (monosomie). Ces problèmes pouvez provoquer une fausse couche. Ou ils peuvent causer des problèmes de santé chez un enfant. Une femme de 35 ans ou plus est plus à risque d'avoir un bébé avec un chromosomique anomalie.

Deuxièmement, qu'est-ce que cela signifie lorsqu'un bébé naît avec un chromosome supplémentaire ? Une "trisomie" moyens que le bébé a un chromosome supplémentaire dans certaines ou toutes les cellules du corps. Dans le cas de la trisomie 18, le bébé a trois exemplaires de chromosome 18. Cela provoque de nombreux bébé organes à se développer de manière anormale.

Alors, quelles sont les chances d'avoir un bébé avec des anomalies chromosomiques ?

Risques pour anomalies chromosomiques par âge maternel chance d'avoir un enfant touchée par le syndrome de Down passe d'environ 1 sur 1 250 pour une femme qui conçoit à 25 ans, à environ 1 sur 100 pour une femme qui conçoit à 40 ans.

Qu'est-ce que le syndrome XYY ?

syndrome XYY est une maladie génétique dans laquelle un homme a un chromosome Y supplémentaire. Les symptômes sont généralement peu nombreux. Ils peuvent inclure une taille plus grande que la moyenne, de l'acné et un risque accru de problèmes d'apprentissage. Il y a 47 chromosomes, au lieu des 46 habituels, ce qui donne un 47, XYY caryotype.

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