Vidéo: Pourquoi les insertions et les suppressions sont-elles appelées mutations par décalage du cadre de lecture ?
2024 Auteur: Miles Stephen | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 23:36
Expliquer pourquoi insertion et suppression sommes appelées mutations de décalage de cadre en utilisant les termes cadre de lecture, codons et acides aminés dans votre réponse. Ils sont appelées mutations de décalage de cadre parce que le cadre de lecture est essentiellement décalé. Plus tôt dans la séquence le effacement ou insertion se produit, plus la protéine est altérée.
De même, pourquoi les insertions et les suppressions sont-elles considérées comme des mutations de décalage du cadre de lecture ?
UNE mutation de décalage de cadre est une génétique mutation causé par un effacement ou insertion dans une séquence d'ADN qui modifie la façon dont la séquence est lue. Par conséquent, mutations de décalage de cadre entraîner des produits protéiques anormaux avec une séquence d'acides aminés incorrecte qui peut être plus longue ou plus courte que la protéine normale.
Par la suite, la question est de savoir pourquoi la mutation par décalage du cadre de lecture est-elle nocive ? Mutations de décalage de cadre sont parmi les modifications les plus délétères de la séquence codante d'une protéine. Ils sont extrêmement susceptibles de conduire à des changements à grande échelle de la longueur des polypeptides et de la composition chimique, résultant en une protéine non fonctionnelle qui perturbe souvent les processus biochimiques d'une cellule.
De plus, les insertions et les suppressions sont-elles toujours des mutations de décalage du cadre de lecture ?
Un cadre de lecture est constitué de groupes de 3 bases qui codent chacune pour un acide aminé. UNE mutation de décalage de cadre déplace le groupement de ces bases et modifie le code des acides aminés. La protéine résultante est généralement non fonctionnelle. Insertions , suppressions , et les duplications peuvent toutes être mutations de décalage de cadre.
Quelles maladies sont causées par la mutation d'insertion?
Exemples de maladies causées par des mutations d'insertion
| Maladie | Causer |
|---|---|
| Syndrome de l'X fragile | Plus de 200 répétitions de la séquence CGG dans un gène du chromosome X |
| Maladie de Huntington | Plus de 40 répétitions de CAG dans un gène sur le chromosome quatre |
| Dystrophie myotonique | Plus de 50 répétitions de CTG dans un gène sur le chromosome 19 |
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