Que fait le mCPBA dans une réaction ?
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Vidéo: Que fait le mCPBA dans une réaction ?

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Vidéo: Synthèse des époxydes et dihydroxylation anti 2024, Novembre
Anonim

mCPBA (acide méta-chloroperoxybenzoïque): Un peracide dérivé de l'acide méta-chlorobenzoïque. Un oxydant; convertit un alcène en un époxyde, et un thioéther en un sulfoxyde, puis en une sulfone. Dans cette époxydation réaction , mCPBA oxyde le cyclohexène en l'époxyde correspondant.

De même, que fait le réactif mCPBA ?

mCPBA forme des époxydes lorsqu'il est ajouté aux alcènes. L'une des caractéristiques clés de cette réaction est que la stéréochimie est toujours conservée. C'est-à-dire qu'un cis alcène donnera le cis-époxyde, et un trans alcène donnera un trans époxyde. C'est un excellent exemple de réaction stéréosélective.

De plus, le mCPBA est-il un peroxyde ? MCPBA réactif. Les utilisations synthétiques de différents peroxydes pour la synthèse organique ont été largement étudiées. Parmi ceux-ci peroxydes , acide méta-chloroperbenzoïque ( MCPBA ) est un réactif oxydant efficace et a été utilisé pour de nombreuses transformations oxydantes.

Alors, qu'est-ce que la réaction d'époxydation?

Epoxydation est le produit chimique réaction qui convertit la double liaison carbone-carbone en oxiranes ( époxydes ), en utilisant une variété de réactifs, notamment l'oxydation à l'air, l'acide hypochloreux, le peroxyde d'hydrogène et le peracide organique (Fettes, 1964).

Quel époxyde se forme lorsque chaque alcène est traité avec du mCPBA ?

Quand un l'alcène est traité avec du mCPBA il conduit à la réaction d'époxydation. Dans la réaction d'époxydation, un atome d'oxygène est inséré dans la double liaison pour former un cycle à trois chaînons appelé époxyde anneau.

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