Un alcool peut-il être réduit ?

2024 Auteur: Miles Stephen | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 23:36

Réduction d'alcools Normalement un de l'alcool ne peut pas être directement réduit à un alcane en une seule étape. Le groupe -OH est un groupe partant médiocre, donc le déplacement d'hydrure n'est pas une bonne option - cependant, le groupe hydroxyle est facilement converti en d'autres groupes qui sont des groupes partants supérieurs et permettent aux réactions de se dérouler.

Par conséquent, peut-on réduire un alcool tertiaire ?

Voici une méthode pour convertir le secondaire et alcools tertiaires dans l'alcane correspondant en utilisant InCl3 comme catalyseur. Depuis le primaire alcools ne sont pas réactifs, cette réaction pouvez être utilisé pour sélectivement réduire secondaire et alcools tertiaires en leur présence.

De même, le NaBH4 peut-il réduire l'alcool ? NaBH4 réduit aldéhydes, cétones et chlorures d'acide en alcools . Ça ne peut pas réduire acide, esterand amides.

De plus, le LiAlH4 peut-il réduire l'alcool ?

* C'est un nucléophile réduire agent, mieux utilisé pour réduire des liaisons multiples polaires comme C=O. * LiAlH4 peut réduire les aldéhydes en alcools primaires, les cétones en alcools secondaires, les acides et esters carboxyliques en alcools primaires, les amides et les nitriles en amines, les époxydes en alcools et les lactones en todiols.

Est-ce que l'élimination d'une oxydation ou d'une réduction de l'alcool?

Si le rapport est d'un oxygène pour deux hydrogènes (en d'autres termes, de l'eau), ni oxydation ou réduction se passe. Ajout ou suppression de l'eau n'implique pas, en soi, un oxydation ou un réduction réaction. L'addition d'eau à un aldéhyde pour former un hydrate n'implique pas oxydation ou réduction.