Vidéo: Quel intermédiaire est formé en plus de br2 à l'alcène ?
2024 Auteur: Miles Stephen | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 23:36
Description: Traitement de alcènes avec brome ( Br2 ) donne des dibromures vicinaux (1, 2-dibromures). Notes: Les bromes s'ajoutent aux faces opposées de la double liaison (« anti une addition »). Parfois, le solvant est mentionné dans cette réaction - un solvant commun est le tétrachlorure de carbone (CCl4).
De ceux-ci, quels intermédiaires sont impliqués dans la bromation de l'alcène ?
Réaction Aperçu : La réaction d'halogénation d'alcène, en particulier la bromation ou la chloration, est une réaction dans laquelle un dihalogénure tel que Cl2 ou Br2 est ajouté à une molécule après avoir rompu la double liaison carbone-carbone. Les halogénures s'ajoutent aux carbones voisins des faces opposées de la molécule.
De même, quel alcène donnera une forme méso avec br2 ? 1 réponse. Ernest Z. trans-Hex-3-ene formes une composé méso quand il réagit avec brome . La bromation d'un alcène implique la formation d'un ion bromonium cyclique intermédiaire, suivie de l'anti-addition d'un bromure ion à former le produit.
De plus, que se passe-t-il lorsque br2 réagit avec un alcène ?
Les alcènes réagissent au froid avec du liquide pur brome , ou avec une solution de brome dans un solvant organique comme le tétrachlorométhane. La double liaison se rompt, et un brome atome s'attache à chaque carbone. Les brome perd sa couleur rouge-brun d'origine pour donner un liquide incolore.
Quel est le premier intermédiaire dans la bromation de l'alcène ?
Le mécanisme de réaction d'un bromation des alcènes peut être décrit comme suit. Dans le premier étape de la réaction, une molécule de brome se rapproche de la alcène double liaison carbone-carbone.
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