Vidéo: Pourquoi les arènes subissent-elles des réactions de substitution ?
2024 Auteur: Miles Stephen | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 23:36
Composés aromatiques ou les arènes subissent des réactions de substitution , dans lequel l'hydrogène aromatique est remplacé par un électrophile, d'où leur réactions procéder par électrophile substitution . Accouplement métallique tel que Suzuki réaction permet la formation de liaisons carbone-carbone entre deux ou plusieurs composés aromatiques.
Dès lors, pourquoi le benzène ne subit-il que des réactions de substitution ?
Vous avez appris à l'école que benzène pourrait subir des réactions de substitution car les électrons délocalisés dans sa structure sont une zone de forte densité électronique. Par conséquent benzène pouvez réagir avec un électrophile.
De plus, que veut dire Arène ? Un arène ou hydrocarbure aromatique est un hydrocarbure avec des liaisons doubles et simples alternées entre les atomes de carbone formant des cycles. Arène peut également désigner: Arène (gastéropode), un genre d'escargots marins de la famille des Areneidae.
Par la suite, on peut également se demander pourquoi le benzène subit-il une substitution électrophile plutôt qu'une réaction d'addition ?
Le benzène est un molécule plane ayant des électrons délocalisés au-dessus et au-dessous du plan de l'anneau. Il est donc riche en électrons. En conséquence, il est très attractif pour les espèces déficientes en électrons, c'est-à-dire électrophiles . Par conséquent, il subit des réactions de substitution électrophile très facilement.
Pourquoi les hydrocarbures aromatiques subissent-ils des réactions de substitution plutôt que des réactions d'addition utilisent des structures chimiques pour illustrer votre réponse ?
Leur manque de réactivité vis-à-vis réactions d'addition est due à les grande stabilité de les systèmes d'anneaux qui résultent d'une délocalisation complète des électrons (résonance). Les composés aromatiques réagissent par électrophile réactions de substitution aromatique , dans lequel les aromaticité de les le système d'anneaux est conservé.
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