Comment Crispr nous permet d'éditer notre ADN Ted ?
Comment Crispr nous permet d'éditer notre ADN Ted ?

Vidéo: Comment Crispr nous permet d'éditer notre ADN Ted ?

Vidéo: Comment Crispr nous permet d'éditer notre ADN Ted ?
Vidéo: How CRISPR lets us edit our DNA | Jennifer Doudna 2024, Novembre
Anonim

Les CRISPR La technologie permet scientifiques à apporter des modifications à la ADN dans des cellules qui pourraient permettre nous pour guérir les maladies génétiques. Ainsi, de nombreuses bactéries ont dans leurs cellules un système immunitaire adaptatif appelé CRISPR , cette permet eux pour détecter virale ADN et le détruire.

De cette manière, comment Crispr nous permet-il d'éditer notre ADN ?

L'outil permet scientifiques pour préciser modifications à ADN brins, qui pourraient conduire à des traitements pour des maladies génétiques… mais pourraient également être utilisés pour créer des « bébés sur mesure ». Avis sur Doudna comment CRISPR - Cas9 fonctionne - et demande à la communauté scientifique de faire une pause et de discuter de l'éthique de ce nouvel outil.

De plus, qu'est-ce que Crispr et comment est-il actuellement utilisé ? Injection CRISPR directement dans le corps est risqué, donc pour maintenant , les enquêteurs sommes à l'aide de CRISPR pour éditer des cellules humaines à l'extérieur du corps, puis les réinjecter dans les patients. Les enquêteurs extrairont les cellules immunitaires humaines des hommes et des femmes et utiliseront CRISPR de les modifier génétiquement pour attaquer les cellules cancéreuses.

En conséquence, Crispr modifie-t-il l'ADN ?

Les CRISPR Le locus génétique fournit aux bactéries un mécanisme de défense pour les protéger des infections phagiques répétées. CRISPR - Cas9 en tant qu'outil moléculaire introduit le double brin ciblé ADN Pauses.

Peut-on réécrire l'ADN ?

Au lieu de corriger les mots, l'édition de gènes réécrit ADN , le code biologique qui compose les manuels d'instructions des organismes vivants. Avec l'édition de gènes, les chercheurs pouvez désactiver les gènes cibles, corriger les mutations nocives et modifier l'activité de gènes spécifiques chez les plantes et les animaux, y compris les humains.

Conseillé: