Qu'est-ce que la thérapie génique traditionnelle ?
Qu'est-ce que la thérapie génique traditionnelle ?

Vidéo: Qu'est-ce que la thérapie génique traditionnelle ?

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Vidéo: La thérapie génique, l'autre alternative pour guérir définitivement de la drépanocytose 2024, Décembre
Anonim

“ Traditionnel ” thérapie génique a le potentiel de surmonter certains génétique maladies en ajoutant une copie fonctionnelle d'un gène manquant ou défectueux chez le patient. Malheureusement, cette approche ne peut être appliquée qu'à un sous-ensemble de génétique maladies et est rarement un remède permanent.

A savoir aussi, à quoi sert la thérapie génique ?

Publicité. Thérapie génique remplace un défectueux gène ou ajoute un nouveau gène pour tenter de guérir une maladie ou d'améliorer la capacité de votre corps à lutter contre la maladie. Thérapie génique promet de traiter un large éventail de maladies, telles que le cancer, la fibrose kystique, les maladies cardiaques, le diabète, l'hémophilie et le sida.

quels sont quelques exemples de thérapie génique ? Thérapie génique est l'introduction de gènes dans les cellules existantes pour prévenir ou guérir un large éventail de maladies. Pour Exemple , supposons qu'une tumeur cérébrale se forme en divisant rapidement des cellules cancéreuses. La raison pour laquelle cette tumeur se forme est due à certains défectueux ou muté gène.

Les gens demandent aussi, qu'est-ce que la thérapie génique ?

Thérapie génique est une technique expérimentale qui utilise gènes pour traiter ou prévenir une maladie. À l'avenir, cette technique pourrait permettre aux médecins de traiter un trouble en insérant un gène dans les cellules d'un patient au lieu d'utiliser des médicaments ou une intervention chirurgicale. Désactiver, ou « assommer », un muté gène qui fonctionne mal.

Quand la thérapie génique a-t-elle été utilisée pour la première fois ?

Les premier approuvé thérapie génique la recherche clinique aux États-Unis a eu lieu le 14 septembre 1990, aux National Institutes of Health (NIH), sous la direction de William French Anderson. Ashanti DeSilva, quatre ans, a reçu un traitement pour une génétique défaut qui l'a laissée avec ADA-SCID, une déficience grave du système immunitaire.

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