Comment prépareriez-vous l'éthylamine par synthèse de phtalimide Gabriel ?
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Anonim

Vous pouvez mieux préparer une amine primaire à partir de son alkylazide par réduction ou par la synthèse Gabriel . Dans le synthèse Gabriel , potasse phtalimide est mis à réagir avec un halogénure d'alkyle pour produire un N-alkyle phtalimide . Ce N-alkyle phtalimide peut être hydrolysé par des acides ou des bases aqueux en l'amine primaire.

De plus, comment peut-on obtenir de l'éthylamine par synthèse de phtalimide Gabriel ?

Explication: Synthèse du phtalimide Gabriel est utilisé pour le préparation de 1° amines . Il s'agit de la réaction du sel de potassium de phtalimide et puis avec éthyle chlorure suivi d'une hydrolyse pour produire 1° amine . La réaction chimique pour le synthèse de éthylamine est donné dans l'image ci-jointe.

De même, comment les amines primaires sont-elles préparées par synthèse de phtalimide Gabriel ? Pendant Synthèse du phtalimide Gabriel , la réaction entre phtalimide et l'hydroxyde de potassium éthanolique donne le sel de potassium de phtalimide . Le sel par chauffage avec un halogénure d'alkyle suivi d'une hydrolyse alcaline donne amine primaire.

Par conséquent, qu'est-ce que la synthèse de phtalimide de Gabriel ?

Les synthèse Gabriel est une réaction chimique qui transforme les halogénures d'alkyle primaires en amines primaires. Fondamentalement, la réaction utilise du potassium phtalimide . La réaction porte le nom du chimiste allemand Siegmund Gabriel , qui a posé le premier le synthèse avec l'aide de son partenaire, James Dornbush.

Quelle est la réaction et le mécanisme de Gabriel Phthalimide ?

Les synthèse Gabriel est une réaction organique utilisée pour convertir un halogénure d'alkyle en une amine primaire en utilisant du phtalimide avec une base et suivie d'hydrazine. La réaction commence par la déprotonation du phtalimide qui attaque ensuite l'halogénure d'alkyle dans un SN2 façon de donner un intermédiaire N-alkylphtalimide.

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