Vidéo: Pourquoi les solvants aprotiques polaires sont-ils bons pour le sn2 ?
2024 Auteur: Miles Stephen | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 23:36
Ainsi, les molécules sont moins capables de solvater les anions (nucléophiles). Les nucléophiles sont presque non solvatés, il leur est donc beaucoup plus facile d'attaquer le substrat. Les nucléophiles sont plus nucléophiles dans solvants aprotiques . Ainsi, les réactions SN2 "préfèrent" solvants aprotiques.
De même, pourquoi les solvants aprotiques polaires sont-ils meilleurs que les solvants protiques polaires pour les réactions sn2 ?
UNE solvant protique polaire stabilisera ce carbocation. Mais SN2 réactions ne fonctionne pas bien solvants protiques polaires parce que ces solvants affaiblir le nucléophile le rendant moins nucléophile. Solvants polaraprotiques fonctionne très bien pour SN2 réactions car ils ne solvatent pas les nucléophiles.
De même, pourquoi les réactions sn2 préfèrent-elles les solvants aprotiques ? Cette est donc parce que le DMSO stabilise la séparation de charge impliquée dans l'état de transition d'un réaction SN2 (1 étape bimoléculaire réaction ). Autre polaire solvants aprotiques peut également être utilisé dans le même but.
En tenant compte de cela, quel était le rôle du solvant polaire aprotique dans les réactions sn2 ?
Le SN2 réaction est favorisé par solvants aprotiques polaires - ceux-ci sont solvants tels que l'acétone, le DMSO, l'acétonitrile ou le DMF qui sont polaire assez pour dissoudre le substrat et le nucléophile mais ne participe pas à la liaison hydrogène avec le nucléophile.
Pourquoi les solvants protiques polaires sont-ils bons pour sn1 ?
Les solvant protique polaire peut interagir électrostatiquement avec le nucléophile, le stabilisant ainsi. Cela réduit la réactivité du nucléophile qui favorise une Sn1 réaction sur une réaction Sn2.
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