Vidéo: Le KMnO4 réagit-il avec les alcanes ?
2024 Auteur: Miles Stephen | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 23:36
Lorsqu'une solution violette de l'agent oxydant KMnO4 est ajouté à un alcène, l'alcène est oxydé en un diol et le KMnO4 est converti en MnO2 brun. Alcanes et composés aromatiques faire ne pas réagir avec le permanganate de potassium.
En gardant cela à l'esprit, pourquoi les alcanes ne réagissent-ils pas avec le KMnO4 ?
Alcanes , en raison de la présence de liaisons sigma uniquement et de l'absence de liaisons pi, sommes assez stable et donc ne réagissez pas avec le KMnO4 . Alcènes sommes facilement oxydé par le froid dilué neutre ou alcalin KMnO4 solution pour donner vicinal ou 1, 2-glycols tout en KMnO4 est lui-même réduit en MnO2.
A côté de ci-dessus, l'hexane réagit-il avec le KMnO4 ? Ion permanganate (MnO4-) réagit avec des doubles liaisons carbone-carbone (doubles liaisons C=C). Le limonène a des doubles liaisons formelles et complètes C=C. D'autre part, hexane est un exemple d'hydrocarbure "saturé", et ne contient pas de doubles liaisons C=C. Par conséquent, le limonène et le benzène, mais pas hexane volonté réagir avec MnO4-.
Ici, que fait le KMnO4 aux alcanes ?
Oxydation des aromatiques alcanes avec KMnO4 donner des acides carboxyliques. Description: Traitement d'un alkylbenzène avec le permanganate de potassium entraîne une oxydation pour donner l'acide benzoïque. Remarques: La position directement adjacente à un groupe aromatique est appelée position « benzylique ».
La cétone réagit-elle avec le KMnO4 ?
KMnO4 oxyde également le phénol en para-benzoquinone. Oxydation exhaustive de molécules organiques par KMnO4 volonté procéder jusqu'à la formation d'acides carboxyliques. Par conséquent, les alcools volonté être oxydé en carbonyles (aldéhydes et cétones ), et les aldéhydes (et certains cétones , comme en (3) ci-dessus) volonté être oxydé en acides carboxyliques.
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