Le cyclopropène est-il un cation aromatique ?
Le cyclopropène est-il un cation aromatique ?

Vidéo: Le cyclopropène est-il un cation aromatique ?

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Vidéo: Cyclopropenium ion an Aromatic cation: Physical and chemical properties and preparation. 2024, Novembre
Anonim

Cyclopropène a 2π électrons dans l'oléfine. D'où cyclopropène est précis aux électrons et non aromatique . D'autre part, pour cation cyclopropényle , le nombre d'électrons est correct pour un aromatique structure, et les électrons peuvent être délocalisés autour de l'anneau.

Compte tenu de cela, le cation cyclopropényle est-il aromatique?

Cation cyclopropényle Il a deux électrons pi, donc une seule double liaison. C'est une exception à la règle de la conjugaison; il est aromatique . Les cation cyclopropényle possède un courant d'anneau.

On peut aussi se demander pourquoi le cation cycloheptatriényle est-il aromatique ? électrons dans un système pi cyclique plan. Les cycloheptatriényle anion a 8 électrons dans son système pi. Cela le rend antiaromatique et très instable. Les cycloheptatriényle (tropylium) cation est aromatique car il a également 6 électroniques dans son système pi.

De même, vous pouvez demander, le cation cyclononatetraenyl est-il aromatique ?

Cyclononatetraényle l'anion est un 10π aromatique système. Deux isomères du cyclononatetraényle sont connus: l'isomère trans, cis, cis, cis (en forme de "Pac-Man") et l'isomère tout cis (un ennéagone convexe).

Le radical cyclopentadiényle est-il aromatique ?

En chimie, cyclopentadiényle est un radical avec la formule C5H5. Les anion cyclopentadiényle (formellement lié à la radical cyclopentadiényle par oxydation à un électron) est aromatique , et forme des sels et des composés de coordination.

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