Les cycles benzéniques sont-ils réactifs ?
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Vidéo: Les Composés Aromatiques [[ Chimie Organique / Biochimie ]] 2024, Décembre
Anonim

Cette est, le benzène doit donner des électrons de l'intérieur du anneau . Donc, benzène devient moins réactif dans EAS lorsque des groupes de désactivation y sont présents. Les groupes de désactivation sont souvent de bons groupes électroattracteurs (EWG). Ce sont, de gauche à droite: le phénol, le toluène, benzène , le fluorobenzène et le nitrobenzène.

De celui-ci, quelle est la réactivité du benzène ?

En raison de son degré élevé d'insaturation, il est hautement réactif . Contrairement aux alcènes, il ne participe jamais aux réactions d'addition, d'oxydation et de réduction. Par exemple, benzène ne réagira pas avec Br, HCl ou d'autres réactifs pour entraîner la formation de doubles liaisons carbone-carbone.

De plus, qu'est-ce qu'un cycle benzénique activé? Réactions de substitution de Benzène Dérivé. Substitué anneaux sont divisés en deux groupes en fonction du type de substituant que le anneau porte: Anneaux activés : les substituants sur le anneau sont des groupes qui donnent des électrons. Désactivé anneaux : les substituants sur le anneau sont des groupes qui retirent des électrons.

De même, on peut se demander pourquoi le benzène est-il si réactif ?

Il y a des électrons délocalisés au-dessus et au-dessous du plan de l'anneau, ce qui rend benzène particulièrement stable. Benzène résiste aux réactions d'addition car ces réactions impliqueraient la rupture de la délocalisation et la perte de cette stabilité.

Quel est le benzène ou le chlorobenzène le plus réactif ?

En conséquence, la densité électronique du cycle aromatique diminue et désactive le cycle. Chlorobenzène est moins réactif que benzène vers une réaction de substitution électrophile. D'où chlorobenzène est ortho para désactivateur et est moins réactif que benzène.

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