Quel est le phénol ou l'éther le plus acide ?
Quel est le phénol ou l'éther le plus acide ?

Vidéo: Quel est le phénol ou l'éther le plus acide ?

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Vidéo: Clivage acide des éther-oxydes 2024, Novembre
Anonim

En raison de la délocalisation de la charge négative dans le cycle benzénique, les ions phénoxyde sont Suite stable que les ions alcoxyde. Par conséquent, nous pouvons dire phénols sommes plus acide que les alcools.

De plus, comment savoir quel phénol est le plus acide ?

Phénols sommes plus acide lorsque le cycle est substitué par des groupes électroattracteurs. Ces substituants stabilisent l'ion phénoxyde en délocalisant davantage la charge négative. Phénols substitués par des groupes donneurs d'électrons sont moins acide que phénol.

De même, pourquoi le phénol est-il plus acide qu'aliphatique ? Dans phénol , en tirant les électrons pz de l'atome d'oxygène dans l'anneau, l'atome d'hydrogène est Suite partiellement positif que c'est dedans alcools aliphatiques . Cela signifie que c'est beaucoup Suite facilement perdu de phénol que c'est de alcools aliphatiques , donc phénol a un plus acide biens que éthanol.

Simplement, le phénol A est-il un acide fort ou faible ?

Phénol est un très acide faible et la position d'équilibre est bien à gauche. Phénol peut perdre un ion hydrogène car l'ion phénoxyde formé est stabilisé dans une certaine mesure. La charge négative sur l'atome d'oxygène est délocalisée autour de l'anneau. Plus l'ion est stable, plus il est susceptible de se former.

Que sont les alcools, les phénols et les éthers ?

De l'alcool , Phénol et Éther . De l'alcool est le produit que nous obtenons lorsqu'un atome de carbone saturé se lie à un groupe hydroxyle (-OH). Phénol est ce que nous obtenons lorsque le groupe -OH remplace l'atome d'hydrogène dans le benzène. Éther est le produit que nous obtenons lorsqu'un atome d'oxygène se lie à deux groupes alkyle ou aryle.

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