Vidéo: Le HBr est-il un radical ?
2024 Auteur: Miles Stephen | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 23:36
Un brome électrophile radical ajoute à l'alcène pour générer le 2o radical.
Ordinaire | Radical | |
---|---|---|
Conditions | HBr (foncé, N2 atmosphère) | HBr (peroxydes, lumière uv) |
électrophile | H+ | Br. |
Intermédiaire | carbocation | radical |
Régiosélectivité | Markovnikov | Anti-Markovnikov |
Les gens demandent également si HBr est un markovnikov ?
Parce que le HBr ajoute à l'envers en présence de peroxydes organiques, c'est ce qu'on appelle souvent l'effet peroxyde ou anti- Markovnikov une addition. En l'absence de peroxydes, le bromure d'hydrogène s'ajoute au propène via un mécanisme d'addition électrophile. Cela donne le produit prédit par de Markovnikov Régner.
Par la suite, la question est: l'addition radicale est-elle syn ou anti ? Libérer Addition radicale de HBr aux alcènes conduit à " Anti -Markovnikov” Produits. Au lieu que Br se retrouve sur le carbone le plus substitué de l'alcène, il se retrouve sur le moins. [La stéréochimie de la réaction, cependant, est inchangée: elle donne toujours un mélange de " syn " et " anti " des produits.]
Sachez également, HBr est-il syn ou anti?
HBr Addition avec rendements radicaux 1-bromoalcène Syn l'addition se produit lorsque les deux hydrogènes se fixent sur la même face ou le même côté de la double liaison (c'est-à-dire cis) tandis que le anti l'addition, c'est quand ils se fixent sur les côtés opposés de la liaison (trans).
Que fait HBr à un alcène ?
HBr Ajout à un Alcène . HBr ajoute à alcènes pour créer des halogénures d'alkyle. Une bonne façon de penser à la réaction est que la liaison pi du alcène agit comme un nucléophile faible et réagit avec le proton électrophile de HBr . Alternativement, vous pouvez voir la première étape de la réaction comme la protonation de la liaison pi.
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