Le NaBH4 peut-il réduire la double liaison ?
Le NaBH4 peut-il réduire la double liaison ?

Vidéo: Le NaBH4 peut-il réduire la double liaison ?

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Vidéo: Synthèse des alcools à partir de NaBH4 2024, Novembre
Anonim

LiAlH4 réduit la double liaison seulement lorsque le double liaison est Beta-arly, NaBH4 fait ne pas réduire la double liaison . si tu veux toi pouvez utiliser H2/Ni pour réduire une double liaison.

De même, se demande-t-on, LiAlH4 peut-il réduire les doubles liaisons ?

LiAlH4 réduit la double liaison dans le cas où il s'agit uniquement d'une conjugaison avec un cycle phényle, mais l'"acide cinnamique" est une exception car il contient à la fois du carbone carbonyle et un cycle phényle dans sa conjugaison. LiAlH4 réduit la double liaison lorsqu'il est en conjugaison avec le phényle mais pas dans le cas des carbonyles.

De même, pourquoi NaBH4 peut-il réduire les alcènes ? NaBH4 est moins réactif que LiAlH4 mais est sinon similaire. Ce est aussi pratique que, bien que LiAlH4 est assez fort pour réduire le C=C Page 2 d'un composé carbonylé conjugué, NaBH4 est ne pas; ainsi le groupe carbonyle pouvez être réduit sans le alcène.

Ici, qu'est-ce que NaBH4 réduit ?

NaBH4 réduit aldéhydes, cétones et chlorures d'acides en alcools. Ça ne peut pas réduire acide, ester et amides. NaBH4 se brise en cation Na et anion BH4.

Pourquoi LiAlH4 ne peut pas réduire les alcènes ?

Ces ne peut pas attaquer une double liaison carbone-carbone riche en électrons, ou être attaqué par une paire d'électrons négatifs d'une orbitale pi.

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