Quelle est la vitesse d'expression d'une réaction e1 ?
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Anonim

E1 indique un élimination , unimoléculaire réaction , où taux = k [R-LG]. Dans un réaction E1 , les taux l'étape déterminante est la perte du groupe partant pour former le carbocation intermédiaire. Plus le carbocation est stable, plus il se forme facilement et plus le réaction E1 sera.

Justement, comment faites-vous une réaction e1 ?

Un réaction E1 implique la déprotonation d'un hydrogène à proximité (généralement un carbone plus loin, ou la position bêta) du carbocation entraînant la formation d'un produit alcène. Pour ce faire, une base de Lewis est nécessaire.

De plus, quelle est la différence entre les réactions e1 et e2 ? Mécaniquement, Réactions E2 sont concertés (et se produisent plus rapidement), alors que réactions E1 sont par étapes (et se produisent plus lentement et à un coût énergétique plus élevé, généralement). En raison de E1 comportement mécanique, des réarrangements de carbocation peuvent se produire dans le intermédiaire, de sorte que la charge positive est relocalisée sur le carbone le plus stable.

Compte tenu de cela, quelle est l'équation de vitesse d'une réaction e2?

E2 indique un élimination , bimoléculaire réaction , où taux = k [B][R-LG]. Dans un réaction E2 , les réaction transforme 2 sp3 C atomes en sp2 atomes de carbone. Cela éloigne les substituants, diminuant les interactions stériques. Ainsi, les systèmes plus fortement substitués subissent E2 éliminations plus rapides.

Une réaction e1 est-elle concertée ?

Par conséquent, plus le carbocation est stable, plus le réaction sera. Le taux de l'E2 réaction dépend à la fois du substrat et de la base, puisque l'étape déterminant la vitesse est bimoléculaire ( concerté ). Une base forte est généralement requise, celle qui permettra le déplacement d'un groupe partant polaire.

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