Pourquoi l'iodation du benzène est-elle difficile?
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Anonim

Pourquoi est-ce Iodation de Benzène Difficile ? Pour satisfaire cette condition, les groupes donneurs d'électrons attachés au cycle phényle le rendant plus nucléophile sont préférés aux non substitués. Benzène . De plus, l'électrophilie de l'halogène est augmentée en utilisant un catalyseur acide de Lewis, le rendant ainsi plus réactif.

Dans cette optique, pourquoi l'ionisation du benzène est-elle difficile ?

pourquoi l'iodation de benzène difficile . Les iodoarènes sont également difficile à synthétiser car la réaction est réversible et le HI produit est un agent réducteur puissant pour réduire l'iodobenzène en benzène.

Par la suite, la question est, pourquoi le hno3 est-il ajouté à l'iodation du benzène ? hno3 est ajouté lors de l'iodation du benzène . Iodation du benzène se fait en présence d'agent oxydant acide tel que l'acide nitrique. HNO3 est un agent oxydant fort et, par conséquent, il aidera à éliminer les électrons de I2 convertir en je+. HNO sera consommé dans la réaction.

De même, vous vous demandez peut-être pourquoi l'iodation directe du benzène n'est pas possible ?

L'iodation directe du benzène n'est pas possible car la réaction est réversible et le HI ainsi produit dans la réaction est un agent réducteur très puissant qui réduit l'iodobenzène en benzène.

Pourquoi l'iodation directe n'est pas possible ?

Les iodoarènes sont également difficiles à synthétiser car la réaction est réversible et le HI produit est un agent réducteur puissant pour réduire l'iodobenzène en benzène.

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