Vidéo: Quel conformateur est le plus stable ?
2024 Auteur: Miles Stephen | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 23:36
En terme de stabilité , le décalé la conformation est plus stable que les éclipses. Ceci pour deux raisons: 1) L'encombrement stérique. Dans l'éclipsé conformation , le positionnement des atomes les oblige à se rapprocher, augmentant la quantité de contrainte stérique dans la molécule.
Parmi ceux-ci, quel conformateur de chaise est le plus stable ?
Les configuration de chaise est le conformation la plus stable de cyclohexane. Une seconde, beaucoup moins conformateur stable est le bateau conformation . Cela aussi est presque exempt de contrainte angulaire, mais en revanche, une contrainte de torsion est associée à des liaisons éclipsées au niveau des quatre atomes de carbone qui forment le côté du bateau.
De plus, pourquoi les conformations décalées sont-elles plus stables ? Des conformations décalées sommes plus stable qu'éclipsé conformations parce que les liaisons C-H sont plus éloignées via une liaison C-H coupant une liaison H-C-H sur le C adjacent (60 degrés). Les conformation la plus stable a toujours la moindre répulsion électron-électron (est décalé ) et a les groupes les plus volumineux à 180 degrés l'un de l'autre.
En gardant cela à l'esprit, quelle projection de Newman est la plus stable ?
Les le plus stable on aurait l'hydrogène arrière entre le méthyle et le brome avant dans une conformation décalée pour minimiser les répulsions [paire solitaire]-[électron de liaison]. 4) Faites pivoter les groupes arrière sur la liaison C2−C3 de 120∘ dans le sens antihoraire à partir du Projection de Newman montré, et vous l'aurez.
Quelle est la plus stable gauche ou éclipsée ?
Les gauche la forme est moins stable que la forme anti en raison de l'encombrement stérique entre les deux groupes méthyle mais est toujours plus stable que le éclipsé formations. Une telle interaction est souvent qualifiée de gauche interaction -butane car le butane est le premier alcane découvert à présenter un tel effet.
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