Que se passe-t-il lorsque le brome réagit avec un alcène ?
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Vidéo: Que se passe-t-il lorsque le brome réagit avec un alcène ?

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Vidéo: 13. LES ALCÈNES PARTIE 1/6 : LES RÉACTIONS DE SYNTHÈSE DES ALCÈNES 2024, Novembre
Anonim

Les alcènes réagissent au froid avec du liquide pur brome , ou avec une solution de brome dans un solvant organique comme le tétrachlorométhane. La double liaison se rompt, et un brome atome s'attache à chaque carbone. Les brome perd sa couleur rouge-brun d'origine pour donner un liquide incolore.

De plus, que se passe-t-il lorsqu'un alcane réagit avec le brome ?

Réaction avec le brome donne un bromure d'alkyle. Les hydrocarbures insaturés tels que les alcènes et les alcynes sont beaucoup plus réactifs que le parent alcanes . Ils réagir rapidement avec brome , par exemple, pour ajouter un Br2 molécule à travers la double liaison C=C. Cette réaction fournit un moyen de tester les alcènes ou les alcynes.

De même, quel composé peut être fabriqué en faisant réagir un alcène avec du brome ? Description: Le traitement des alcènes avec du brome (Br2) donne des dibromures vicinaux (1, 2-dibromures). Remarques: Les bromes s'ajoutent aux faces opposées de la double liaison (« anti-addition »). Parfois, le solvant est mentionné dans cette réaction - un solvant commun est le tétrachlorure de carbone (CCl4).

A côté de ci-dessus, pourquoi la couleur disparaît-elle lorsque le brome réagit avec un alcène ?

Lorsque le brome réagit avec alcène , le rouge foncé Couleur du Br2 disparaît rapidement que les atomes de brome forment des liaisons avec les atomes de carbone dans la double liaison. Si la la couleur disparaît rapidement, nous savons que le composé contient des sites insaturés.

Quel est le mécanisme réactionnel de la bromation de l'alcène ?

Réaction Aperçu: le réaction d'halogénation d'alcène , Plus précisément bromation ou chloration, est celle dans laquelle un dihalogénure tel que Cl2 ou Br2 est ajouté à une molécule après rupture de la double liaison carbone-carbone. Les halogénures s'ajoutent aux carbones voisins des faces opposées de la molécule.

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