En quoi l'anémie falciforme est-elle un exemple de sélection naturelle ?
En quoi l'anémie falciforme est-elle un exemple de sélection naturelle ?

Vidéo: En quoi l'anémie falciforme est-elle un exemple de sélection naturelle ?

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Vidéo: L'anémie : qu'est-ce que c'est ? Est-ce dangereux ? 2024, Novembre
Anonim

Voici comment sélection naturelle peut conserver un allèle nocif dans un pool génétique: l'allèle (S) pour faucille - anémie cellulaire est une maladie autosomique récessive nocive. Elle est causée par une mutation de l'allèle normal (A) de l'hémoglobine (une protéine du sang cellules ). Hétérozygotes (AS) avec le faucille - cellule allèle sont résistants au paludisme.

En tenant compte de cela, en quoi l'anémie falciforme est-elle un exemple d'évolution ?

Un gène connu sous le nom de HbS était au centre d'une étude médicale et évolutionniste roman policier qui a commencé au milieu des années 40 en Afrique. Les médecins ont remarqué que les patients qui avaient l'anémie falciforme , une grave maladie héréditaire du sang, avaient plus de chances de survivre au paludisme, une maladie qui tue quelque 1,2 million de personnes chaque année.

De même, pourquoi la sélection naturelle n'a-t-elle pas éliminé l'anémie falciforme ? Sélection naturelle ne peut pas éliminer complètement le gène qui cause ce maladie parce que de nouvelles mutations surviennent relativement fréquemment - peut-être dans 1 gamète sur 4000. L'allèle peut être commun, et non délétère, dans un habitat voisin.

Corrélativement, l'anémie falciforme est-elle un exemple de sélection perturbatrice ?

Sélection perturbatrice : Naturel sélection contre la « moyenne »: les extrémistes survivent. Le gène de la PCU est introduit à plusieurs reprises dans le pool génétique humain par mutation. Naturel sélection supprime les rares individus homozygotes récessifs pour ce trait . Naturel sélection et biologie humaine: L'anémie falciforme.

Quelle mutation cause l'anémie falciforme?

Mutation dans le gène HBB provoquer la drépanocytose . L'hémoglobine se compose de quatre sous-unités protéiques, généralement deux sous-unités appelées alpha-globine et deux sous-unités appelées bêta-globine. Le gène HBB fournit des instructions pour la fabrication de bêta-globine.

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