Cl A est-il meilleur nucléophile que Br ?
Cl A est-il meilleur nucléophile que Br ?

Vidéo: Cl A est-il meilleur nucléophile que Br ?

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Vidéo: Électrophilie et Nucléophilie [[Chimie Organique / Liaison chimie ]] 2024, Avril
Anonim

#468 sur 1001 dans Orgo Chem Examkrackers dit que Br - est un meilleur nucléophile que Cl -, mais #458 dit que Br - est un meilleur groupe de départ que Cl -. comme tu as dis Br - est plus gros que Cl - et peut donc meilleur stabiliser la charge négative, ce qui en fait un mieux quitter le groupe.

Par conséquent, Br ou I Nucleophile est-il meilleur ?

L'iode est le moins électronégatif dans les halogènes. Par conséquent, il peut facilement donner une paire d'électrons et devient ainsi un meilleur nucléophile . Alors que le brome est de petite taille par rapport à l'iode, il retiendra donc plus étroitement les électrons. Par conséquent, il est difficile pour le brome de perdre des électrons.

Par la suite, la question est, suis-je un bon nucléophile ? Je- est un fort nucléophile car il est polarisable, ce qui accélère le chevauchement de ses orbitales avec l'électrophile. Rappelez-vous que la basicité est un concept thermodynamique et que la nucléophilie est un concept cinétique.

De même, les gens se demandent pourquoi l'iode est-il un meilleur nucléophile que le brome ?

L'ion iodure est un bon nucléophile car il a un grand rayon atomique. Par conséquent, I- est un bon nucléophile et un meilleur nucléophile que F-, Cl- et Br- car il est plus capable de donner une paire de ses électrons externes à un électrophile, formant une liaison covalente dative.

Quel réactif est un bon nucléophile ?

NH2(-) est un meilleur nucléophile que NH3. HS(-) est un meilleur nucléophile que H2S. Plus la charge négative est élevée, plus il est probable qu'un atome abandonne sa paire d'électrons pour former une liaison.

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